DSpace Collection: научные работы сотрудников кафедры:
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/10096
научные работы сотрудников кафедры:2024-03-29T11:09:33ZДетальный баланс в циклических реакциях: за и против
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/43407
Title: Детальный баланс в циклических реакциях: за и против
Authors: Карахім, Сергій Олександрович; Karakhim, Sergiy Oleksandrovych; Жук, Петро Федорович; Zhuk, Petro Fedorovych
Abstract: Структура книги отражает последовательность рассмотрения вышеперечисленных проблем. Но сначала будет проанализирована циклическая энзиматическая реакция, протекающая с участием
обратимого ингибитора по двум путям с различными константами равновесия и подчиняющаяся в состоянии равновесия комплексному балансу, чтобы в ходе дальнейшего изложения было ясно, какими свойствами обладают системы в условиях комплексного баланса. Структура книги відображає послідовність розгляду перерахованих вище проблем. Але спочатку буде проаналізовано циклічна ензиматична реакція, що протікає за участю оборотного інгібітора двома шляхами з різними константами рівноваги і підкоряється в стані рівноваги комплексному балансу, щоб в ході подальшого викладу було ясно, якими властивостями володіють системи в умовах комплексного балансу. The structure of the book reflects the sequence of review. of the above problems. But first, a cyclic enzymatic reaction proceeding with the participation of a reversible inhibitor along two paths with different equilibrium constants and obeying an equilibrium state in a complex balance will be analyzed, so that in the course of the subsequent presentation it will be clear what properties the systems possess under conditions of a complex balance.2016-01-01T00:00:00ZKinetics simulation of transmembrane transport of ions and molecules through a semipermeable membrane
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/43226
Title: Kinetics simulation of transmembrane transport of ions and molecules through a semipermeable membrane
Authors: Карахім, Сергій Олександрович; Жук, Петро Федорович; Костерін, Сергій Олексійович; Karakhim, Sergiy Oleksandrovych; Zhuk, Petro Fedorovych; Kosterin, Sergiy Oleksiyovych
Abstract: We have developed a model to study the kinetics of the redistribution of ions and molecules through a semipermeable membrane in complex mixtures of substances penetrating and nonpenetrating through a membrane. It takes into account the degree of dissociation of these substances, their initial concentrations in solutions separated by a membrane, and volumes of these solutions. The model is based on the assumption that only uncharged particles (molecules or ion pairs) diffuse through a membrane (and not ions as in the Donnan model). The developed model makes it possible to calculate the temporal dependencies
of concentrations for all processing ions and molecules at system transition from the initial state to equilibrium. Under equilibrium conditions, the ratio of ion concentrations in solutions separated by amembrane obeys the Donnan distribution. The Donnan effect is the result of three factors: equality of equilibrium concentrations of penetrating molecules on each side of a membrane, dissociation of molecules into ions, and Le Chatelier’s principle. It is shown that the Donnan distribution (irregularity of ion
distribution) and accordingly absolute value of the Donnan membrane potential increases if: (i) the nonpenetrating salt concentration (in one of the solutions) and its dissociation constant increases, (ii) the total penetrating salt concentration and its dissociation constant decreases, and (iii) the volumes ratio increases (between solutions with and without a nonpenetrating substance). It is shown also that only a slight difference between the degrees of dissociation of two substances can be used for their membrane separation. Ми розробили модель для вивчення кінетики перерозподілу іонів і молекул через напівпроникну мембрану у складних сумішах речовин, що проникають і не проникають через мембрану. При цьому враховується ступінь дисоціація цих речовин, їх початкові концентрації в розчинах, розділених мембраною, та обсягах цих рішення. Модель ґрунтується на припущенні, що тільки a незаряджені частинки (молекули або іонні пари) дифундують через a мембрана (а не іони, як у моделі Доннана). Розроблена модель дає змогу розрахувати часові залежності концентрацій для всіх переробних іонів і молекул при переході системи з вихідного стану в рівноважний. У рівновазі Умови співвідношення концентрацій іонів у розчинах, розділених аммбраною, підпорядковується розподілу Доннана. Доннан
ефект є результатом трьох факторів: рівності концентрацій рівноваги проникаючих молекул на кожній стороні мембрани, дисоціація молекул на іони та принцип Ле Шательє. Показано, що розподіл Доннана (нерегулярність іона розподіл) і відповідно абсолютне значення мембранного потенціалу Доннана збільшується, якщо: (i) концентрація солі, що не проникає (В одному з розчинів) та його константа дисоціації зростає; (ii) загальна концентрація проникаючої солі та її концентрація
константа дисоціації зменшується, і (iii) збільшується співвідношення обсягів (між розчинами з непроникаючими і без них речовина). Показано також, що можна використовувати лише незначну різницю між ступенями дисоціації двох речовин їх мембранне відділення. Нами разработана модель для изучения кинетики перераспределения ионов и молекул через полупроницаемую мембрану в сложных смесях веществ, проникающих и непроникающих через мембрану. Учитывает степень диссоциация этих веществ, их начальные концентрации в растворах, разделенных мембраной, и объемы этих решения. Модель основана на предположении, что только незаряженные частицы (молекулы или ионные пары) диффундируют через мембрана (а не ионы, как в модели Доннана). Разработанная модель позволяет рассчитать временные зависимости
концентраций для всех обрабатывающих ионов и молекул при переходе системы из исходного состояния в равновесное. В равновесии В соответствии с условиями соотношение концентраций ионов в растворах, разделенных мембраной, подчиняется распределению Доннана. Доннан
эффект является результатом трех факторов: равенство равновесных концентраций проникающих молекул на каждой стороне мембраны, диссоциация молекул на ионы и принцип Ле Шателье. Показано, что распределение Доннана (нерегулярность иона распределение) и, соответственно, абсолютное значение мембранного потенциала Доннана увеличивается, если: (i) концентрация непроникающей соли (В одном из растворов) и его константа диссоциации увеличивается, (ii) общая концентрация проникающей соли и ее константа диссоциации уменьшается, и (iii) увеличивается объемное соотношение (между растворами с непроникающим и без него вещества). Показано также, что только небольшая разница между степенями диссоциации двух веществ может быть использована для их мембранное разделение.2020-01-01T00:00:00ZConsideration of the contribution of chemical (non-enzymatic) conversion of substrate in the general mechanism of enzyme
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/43159
Title: Consideration of the contribution of chemical (non-enzymatic) conversion of substrate in the general mechanism of enzyme
Authors: Костерін, Сергій Олексійович; Карахім, Сергій Олександрович; Жук, Петро Федорович; Kosterin, Segiy Oleksiyovych; Karahim, Sergiy Oleksandrovych; Zhuk, Petro Fedorovych
Abstract: When enzyme-catalyzed reactions are studied, it is necessary to take into account the contribution of the chemical (non-enzymatic) conversion of the substrate to the product, which is carried out together with
the enzyme-catalyzed conversion of the substrate. It is generally believed that the difference of the product
concentration that was formed in the presence of the enzyme and in its absence (during the same time interval) is the concentration of the product that was formed directly in the enzyme-catalyzed reaction, i.e. that there is additivity of the product concentrations at each time point. In this paper, we have analyzed when there is additivity and how to correctly take into account the contribution of chemical (non-catalytic) substrate conversion when the enzyme-catalyzed reactions are investigated. We have shown that the additivity of productconcentrations and initial rates is observed only for a period when the product concentration increases linearly with time. The longer the reaction proceeds the more the deviation from the additivity. Under equilibrium condition, there is no additivity of equilibrium product concentrations but under conditions of detailed balance the equilibrium product concentration of the overall reaction, including the enzyme-catalyzed and chemical (nonenzymatic) conversion of the substrate, is also at the same time the equilibrium concentration of the product of the enzyme-catalyzed conversion of the substrate.; При вивченні реакцій, що каталізуються ферментами, необхідно враховувати внесок
хімічне (неферментативне) перетворення субстрату на продукт, яке здійснюється разом з
перетворення субстрату на каталізацію ферментів. Загалом вважається, що різниця продукту
концентрація, що утворилась у присутності ферменту та за його відсутності (протягом того ж інтервалу часу) - концентрація продукту, що утворюється безпосередньо в реакції, каталізованої ферментами, тобто, що існує аддиктивність концентрацій продукту в кожен момент часу. У цій роботі ми проаналізували, коли є адиктивність і як правильно врахувати внесок хімічної (некаталітичної) конверсії субстрату коли досліджують каталізаторні реакції. Ми показали, що придатність продуктовихконцентрацій а початкові норми спостерігаються лише протягом періоду, коли концентрація продукту лінійно збільшується з час. Чим довше триває реакція, тим більше відхилення від адитивності. В умовах рівноваги не спостерігається адитивності рівноважних концентрацій продукту, але в умовах детального збалансування рівноважна концентрація продукту загальної реакції, включаючи каталізатори ферментів та хімічні речовини (неферментативні) конверсія субстрату, є одночасно рівноважною концентрацією продукту перетворення субстрату на каталізацію ферменту.; При изучении ферментативных реакций необходимо учитывать вклад химическое (неферментативное) превращение субстрата в продукт, которое проводится вместе с катализируемое ферментами превращение субстрата. Обычно считается, что разница продукта концентрация, которая образовалась в присутствии фермента и в его отсутствие (в течение того же временного интервала) представляет собой концентрацию продукта, который образовался непосредственно в реакции, катализируемой ферментом, т.е. аддитивность концентрации продукта в каждый момент времени. В этой статье мы проанализировали, когда есть аддитивность и как правильно учесть вклад химической (некаталитической) конверсии субстрата когда ферментативно-катализируемые реакции исследуются. Мы показали, что аддитивность концентрации продукта и начальные скорости наблюдаются только в течение периода, когда концентрация продукта увеличивается линейно с время. Чем дольше протекает реакция, тем больше отклонение от аддитивности. В состоянии равновесия, не существует аддитивности равновесных концентраций продукта, но в условиях детального баланса равновесная концентрация продукта в общей реакции, включая ферментативно-катализируемую и химическую (неферментативную) конверсия субстрата, также является одновременно равновесной концентрацией продукта катализируемого ферментом превращения субстрата.2018-01-01T00:00:00ZДинамическая неустойчивость трубы с внутренними подвижными жидкостными пробками
https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/40442
Title: Динамическая неустойчивость трубы с внутренними подвижными жидкостными пробками
Authors: Толбатов, Е.Ю.; Абдуллаев, Ф.Я.
Abstract: Рассмотрена задача о параметрических колебаниях прямолинейного трубопровода с внутренними подвижными жидкостными пробками. В результате решения установлено влияние размера жидкостных пробок и скорости их движения на характер потери устойчивости трубы.1999-03-01T00:00:00Z